Für die weitere klinische Entwicklung und Kommerzialisierung seines am weitesten entwickelten Produktkandidaten APG101 strebt Apogenix eine strategische Allianz mit einem engagierten Partner mit umfassender Entwicklungs- und Marketingexpertise an. 
APG101 hat sich in umfangreichen Tierstudien sowie in klinischen Studien am Menschen als sichere und gut verträgliche Substanz erwiesen. Die Substanz wird in einem effizienten Produktionsprozess hergestellt, der auch die Herstellung z.B. von Material für umfangreiche Phase III-Studien erlaubt. Das Unternehmen hat die Substanz und ihre Verwendung durch zahlreiche Patente und Patentanmeldung geschützt bis mindestens zum Jahr 2024 geschützt. Mit APG101 zielt Apogenix auf kommerziell attraktive Indikationen mit hohem, unerfülltem medizinischen Bedarf. Diese Substanz wird derzeit zur Behandlung von Glioblastomen und des Myelodysplastischen Syndroms entwickelt. Im Dezember 2009 begann eine klinische Phase II-Studie mit APG101 zur Behandlung von Glioblastom-Patienten. Die Patientenrekrutierung dieser klinischen Prüfung wurde im September 2011 abgeschlossen. Finale Studienergebnisse werden im 1. Quartal 2012 vorliegen. 
Nicht vertrauliche Informationen wie auch komplette präklinische und klinische Datensätze stehen auf Nachfrage zur Verfügung. Das Unternehmen stellt die umfassenden Ergebnisse der präklinischen und klinischen Studien gerne interessierten Partnern vor.