Lizenzierung

APG101

Für die weitere klinische Entwicklung und Kommerzialisierung seines am weitesten entwickelten Produktkandidaten APG101 strebt Apogenix eine strategische Allianz mit einem engagierten Partner mit umfassender Entwicklungs- und Marketingexpertise an.
APG101 hat sich in umfangreichen Tierstudien sowie in klinischen Studien am Menschen als sichere und gut verträgliche Substanz erwiesen. Sie wird in einem effizienten Produktionsprozess hergestellt, der dem Unternehmen gehört und auch die Herstellung z.B. von Material für umfangreiche Phase III-Studien erlaubt. Apogenix hat die Substanz und ihre Verwendung durch zahlreiche Patente und Patentanmeldungen bis mindestens zum Jahr 2024 geschützt. Mit APG101 zielt Apogenix auf kommerziell attraktive Indikationen mit hohem, unerfülltem medizinischen Bedarf. Diese Substanz wird derzeit zur Behandlung des Glioblastoma multiforme (GBM) und des Myelodysplastischen Syndroms (MDS) entwickelt.
Im Dezember 2009 begann eine klinische Phase II-Studie mit APG101 zur Behandlung von Glioblastom-Patienten. Die Patientenrekrutierung wurde im September 2011 abgeschlossen. Finale Studienergebnisse bezüglich des primären klinischen Endpunktes werden im 1. Quartal 2012 vorliegen. Im kommenden Jahr ist eine weitere Phase II-Studie mit MDS-Patienten geplant.
Sowohl nicht vertrauliche Informationen als auch komplette präklinische und klinische Datensätze stehen auf Nachfrage zur Verfügung. Das Unternehmen stellt die umfangreichen Ergebnisse der präklinischen und klinischen Studien gerne interessierten Partnern vor.

APG350

Für die klinische Entwicklung und Kommerzialisierung des TRAIL-Rezeptoragonisten Programmes strebt Apogenix eine Allianz mit einem engagierten Partner mit umfassender Entwicklungsexpertise an.
Der TRAIL-Signalweg spielt bei soliden Tumoren und hämatopoetischen Krebsarten eine wichtige Rolle. Es gibt eine breite wissenschaftliche Grundlage dafür, TRAIL-Rezeptoragonisten in der Tumortherapie einzusetzen, vor allem bei Erkrankungen, bei denen es bislang nur unzureichende therapeutische Möglichkeiten gibt. Hierzu gehören z.B. Lungen- und Darmkrebs, das Non-Hodgkin Lymphom und das multiple Myelom.
Apogenix hat eine Reihe von TRAIL-Rezeptoragonisten konstruiert, die sich durch ihren neuartigen Wirkmechanismus und hervorragende pharmakokinetische Eigenschaften auszeichnen. Diese vollständig humanen Fusionsproteine induzieren einen hohen Multimerisierungsgrad der TRAIL-Rezeptoren und lösen darüber in etablierten Krebszelllinien, primären Tumorzellen und in Krebsstammzellen den apoptotischen Zelltod aus. Im Vergleich zu anderen TRAIL-Rezeptoragonisten haben sie sich sowohl in Zellkulturexperimenten als auch in Tierstudien als deutlich wirksamer erwiesen.
Das präklinische Profil belegt, dass die TRAIL-Rezeptoragonisten von Apogenix attraktive Kandidaten für die klinische Entwicklung sind. Sowohl nicht vertrauliche Informationen als auch komplette präklinische Datensätze stehen auf Nachfrage zur Verfügung.